Zitat:
könnte mir jemand erklären,warum die selivanov-probe nur bei ketosen funktioniert?
dreh und angelpunkt fuer die bildung des farbstoffs ist die sauer katalysierte bildung des 5- (hydroxymethyl)furfural aus dem zucker durch dreifache dehydratisierung, wobei die exocyclische wasserabspaltung dir initial ein enol liefert, welches dann zum aldehyden umlagert.
hierzu brauchst du an dieser position allerdings zunaechst einmal eine -CH2OH gruppe, was naturgemaess bei ketosen so gegeben ist, bei aldosen jedoch nicht
aldosen reagieren hier also nicht (oder nur extrem langsam, nach vorheriger aldose-ketose-isomerisierung ueber einen keto-enolartigen uebergangszustand)
gruss
ingo