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 R-/S-Konfiguration - L-/D-Konfiguration 
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Chemie Junior

Registriert: 23.08.2009, 10:28
Beiträge: 23
Beitrag R-/S-Konfiguration - L-/D-Konfiguration
Was ist der Unterschied zwischen der R-/S-Konfiguration und der L-/D-Konfiguration? Wie bestimmt man sie? Ich hatte mal gehört, dass man sich bei einem von beiden das Molekül als ein offenes Buch vorstellt; welches war es nochmal und was bringt es einem?


03.10.2009, 21:49
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Chemie God
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Registriert: 03.02.2007, 14:32
Beiträge: 4246
Wohnort: hamburg
Beitrag Re: R-/S-Konfiguration - L-/D-Konfiguration
R/S nomenklatur bezieht sich auf die stereochemie an einem konkreten chiralitaetszentrum (z.b. einem kohlenstoffatom)
zur vorgehensweise der ermittlung: http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/8/bc/vlu/chem_grundlagen/zentrale_chiraliaet.vlu/Page/vsc/de/ch/12/oc/stereochemie/fischerprojektion/fischer_3.vscml.html
stoffe mit mehreren chiralitaetszentren haben fuer jedes zentrum dann entsprechende zuordnungen, z.b. (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal (eine der glucosen in der aldehyd-form :) )

die D/L nomenklatur bezieht sich hingegen auf ein gesamtes molekuel, welches mithin auch mehrere stereozentren haben kann (z.b. ein zucker), und untersucht in einer art "gedanklichem abbauverfahren" die verwandtschaft mit der bezugssubstanz D-glycerinaldehyd
die feinheiten dazu sind eher was fuer masochisten, weshalb dieses system auch net so wirklich beliebt ist
http://www.bdsoft.de/demo/index.htm?/demo/chemie/stereochemie/bezeichnungen/dl-nomenklatur.htm
der zucker von oben heisst in diesem system hernach schlicht "D-glucose"

und was es bringt? man beschreibt ein molekuel korrekt und eindeutig in seinem raeumlichen aufbau, was manchmal sehr wichtig sein kann wenn man z.b. an cotagan denkt...
gruss

ingo

_________________
Ein Monat im Labor erspart einem doch glatt ne Viertelstunde in der Bibiliothek!


03.10.2009, 23:09
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